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为加强药品的安全监管,严格工作的管理,确保用药安全有效,9月20日上午10点, 大亚湾区市场监督管理局及惠州市药品不良反应监测中心罗东丽副主任等一行4人到我院开展药品不良反应(ADR)、医疗器械不良反应(MDR)报告表质量核查工作，医务科负责人钟秀和副科长、药剂科副主任洪晓丹陪同检查。专家组先到达药剂科现场检查了不良反应报告表是否按照真实、准确、有效、及时的原则填写,表格内容是否完善,用药处方单是否随表储存。经检查，我院按照真实、准确、有效、及时的原则填写，检查组表示，希望我院继续完善药品安全监管工作，共同做好我市药品不良反应监测工作。（医务科陈晓辉）